3月28日上午8点30，首都师范大学许兴智教授莅临我司在实验楼四层报告厅做了题为“Phosphorylationandubiquitination coordinate DNA damage response”学术报告。韩榕经理主持会议，刘维仲处长、王祎玲副经理及学院部分师生参加会议。

许教授指出DNA损伤应答(DNAdamage response, DDR)是维持基因组稳定性的核心机制，对DDR 的研究不仅有助于阐明癌症发生发展的机理，同时也为癌症治疗和抗癌新药开发提供生物学基础。蛋白质翻译后修饰，尤其是蛋白激酶介导的磷酸化修饰、蛋白磷酸酶介导的去磷酸化修饰和泛素化修饰，参与调控绝大多数的生命活动过程，包括DDR。许教授研究团队对蛋白激酶 ATM/ATR/CHK2/CHK1介导的 DDR开展了深入研究，全面地阐述丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶在DDR中的功能。许教授研究结果证实ATM/ATR对下游传导因子检验点蛋白激酶CHK2/CHK1 磷酸化并激活它们，靶向磷酸化众多效应因子。DNA双链断裂发生后，ATM介导检验点激酶CHK2 T68位点的磷酸化，促进CHK2二聚体的形成以及T-loop上T383和T387的自磷酸化。CHK2达到完全激活状态后从二聚体解离为单体并介导下游底物磷酸化，参与调控细胞周期检验点的激活和细胞凋亡等。此外，许教授还指出组蛋白的泛素化广泛地参与DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件。组蛋白的泛素化发生在其羧基端,并依赖于泛素连接酶复合体通过破坏H2A/H2B二聚体的结构促进mRNA在转录过程中的延伸,同时促进H3K4的三甲基化激活基因的表达及参与DNA损伤修复。

报告结束后，许兴智教授与在场的师生们进行了现场交流，对师生们提出的疑惑做了详细的解释。韩榕经理最后总结发言，他代表太阳集团感谢许教授莅临我司，感谢许教授给我们学院做的精彩报告。他指出许教授的报告是国际学术前沿，带给师生们很多启示，激发了大家广泛的学术热情。同时韩榕经理诚挚邀请许教授能再次来我司学术交流。会议在全场热烈的掌声中圆满结束。

韩榕经理主持

许兴智教授报告

师生交流